順式-3,5,5,-三甲基環(huán)己醇 cis-3,5,5,-Trimethylcyclohexanol
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 085C |
|---|---|
| 分子式 | C9H18O |
| 分子量 | 142.24 |
| 標(biāo)簽 | 暫無(wú) |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：933-48-2
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：213-268-0
RTECS號(hào)：GW0876000
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：未確定
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：35-38 °C
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：196.5 °C
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：88 °C
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：43.29
2、 摩爾體積（cm3/mol）：161.8
3、 等張比容（90.2K）：369.3
4、 表面張力（dyne/cm）：27.1
5、 極化率（10-24cm3）：17.06
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.6
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:118
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化物接觸
貯存方法
保持容器密封，儲(chǔ)存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.制法：
于裝有反應(yīng)瓶中加入1,5,5-三甲基環(huán)己烯-3-酮(2)509g（0.36mol），甲醇300mL，液氨300mL，于-35～-50℃冷卻。攪拌下于30min內(nèi)慢慢分批加入金屬鈉37.0g(1.6mol),加完后再反應(yīng)30min。而后慢慢升至室溫，使大部分氨揮發(fā)，將混合物于40～50℃減壓濃縮，剩余物倒入100mL水中，用鹽酸調(diào)至微酸性。乙醚提取(50mL×3),合并提取液，依次用5%碳酸氫鈉、水洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓蒸去乙醚，收集95～96℃/2.66kPa的餾分，得順-3,3,5-三甲基環(huán)己醇(1)46.5g,冷后固化，mp36～37℃。氣相色譜分析，沒(méi)有檢測(cè)出反式異物體。[1]
用途
暫無(wú)
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：349. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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