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    物競編號 06PF
    分子式 C7H4BrN
    分子量 182.02
    標簽 4-溴苯甲腈, 對溴氰苯, 對溴苯甲腈, 4-溴芐腈, 4-Bromobenzoic acid nitrile, 1-Bromo-4-cyanobenzene, 4-Bromobenzonitrile, BrC6H4CN

    編號系統

    CAS號:623-00-7

    MDL號:MFCD00001811

    EINECS號:210-764-9

    RTECS號:DI2460000

    BRN號:2041518

    PubChem號:24891868

    物性數據

    1.       性狀:白色晶狀體粉末。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.562

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):111-114

    5.       沸點(oC,常壓):235-237

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):130

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:0.2g/L。

    毒理學數據

    1、急性毒性:小鼠(口服)LD50: 237mg/kg

                 小鼠(腹膜)LD50: 1 mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態學數據

    對魚類有危害,不要該產品接觸地下水,水道,污水系統。對水上危害的,即使是少量的滲入到水里面也會對飲水系統造成危害。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:39.04

    2、   摩爾體積(cm3/mol):113.1

    3、   等張比容(90.2K):304.0

    4、   表面張力(dyne/cm):52.1

    5、   極化率(10-24cm3):15.47

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積23.8

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:127

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    遠離氧化物。

    貯存方法

    存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑,強堿。

    合成方法

    ①氰化亞銅復鹽溶液  208g(2.1mol)氯化亞銅懸浮于1L水中,然后將355g(98%,7.1mol)氰化鈉溶于1L水的溶液在攪拌下加入,氯化亞銅變為氰化亞銅,繼而與過量的氰化鈉和用生成復鹽絡合物而溶解(無色),反應放熱,但無須冷卻。
    ②重氮化  800mL水中加入200mL(相對密度1.15,31%)鹽酸,加熱至70℃,攪拌下加入345g(2mol)對溴苯胺,充分攪拌即在鹽酸鹽而溶解,再加入200mL工業鹽酸,冷后即析出細小結晶。內加冰控制6℃左右,用分液漏斗從液面下攪拌著、慢慢加入142g(2mol)亞硝酸鈉溶于200mL水的溶液。加完后繼續攪拌10min,此時反應物體積3L(有少量懸浮的未溶,看起來很多,過濾卻是很少的懸浮物,為重氮氨基化合物)。                                      攪拌下將此重氮鹽溶液慢慢加入至溫熱50~60℃的氰化亞銅溶液中去,立即反應,放出氮氣。最初加入1/3的重氮鹽溶液生成物為棕紅色油狀物(流體),繼續加入不久即形成棕紅色固體物質,加完后再攪拌0.5h。放置3h后濾出,水洗,風干后得360g產物。                                                                                                                                 將棕紅色產物在2L三口燒瓶中,加入20g亞硫酸氫鈉進行水蒸氣蒸餾,至無結晶蒸出為止(約6h)收集至6~8L餾出液,濾出結晶,風干后得210g產物。熔點102~110℃。

    用途

    用于有機合成

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3439 6.1/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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