氯苯丙胺 Fenfluramine
結構式
| 物競編號 | 04YJ |
|---|---|
| 分子式 | C12H16F3N |
| 分子量 | 231.26 |
| 標簽 | 芬氟拉明, 氟苯丙胺, N-乙基-Α-甲基-3-三氟甲基苯乙胺, N-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine, 其他醫藥化學品 |
編號系統
CAS號：458-24-2
MDL號：暫無
EINECS號：207-276-3
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色結晶性粉末，無臭。
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：166
5. 沸點（oC,常壓）：108-112
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oF）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇或氯仿，溶于水，不溶于乙醚。
毒理學數據
1、急性毒性：人經口TDLo：50 mg/kg，驚厥或癲癇，肌肉收縮或心臟痙攣-其他變化；
人經口TDLo：4286ug/kg，出現幻覺及扭曲的觀念；
大鼠經口LD50：130mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；
小鼠經口LD50：145mg/kg，除致死劑量外無詳細說明；
小鼠經腹腔LD50：53mg/kg，眼睛流淚，皮膚僵化及頭發鋼化；
狗經口LD50：100mg/kg，眼睛流淚，皮膚僵化及頭發鋼化；
貓經口LD50：60mg/kg，眼睛流淚，皮膚僵化及頭發鋼化；
兔子經口LD50：50mg/kg，眼睛流淚，皮膚僵化及頭發鋼化；
2、生殖毒性：大鼠DOSE經口TDLo：雌性懷孕7-20天后：280mg/kgSEX/DURATION，對新生兒行為產生影響。
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：58.23
2、 摩爾體積（cm3/mol）：214.4
3、 等張比容（90.2K）：485.7
4、 表面張力（dyne/cm）：26.3
5、 極化率（10-24cm3）：23.08
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:203
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸
貯存方法
密封保存，放置于通風、干燥地方，避免于其他氧化物接觸。
合成方法
方法1：在0℃，往三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中，加入氯磺酸，攪拌。分出有機層，傾入水中。再分出有機層，收集92-93℃/26.7MPa的餾分，得3-氯甲基三氟甲苯(Ⅰ)，收率48.5%。
將(Ⅰ)加到氰化鈉的水和乙醇溶液中，反應。蒸出乙醇，水洗，收集144-145℃/53．3MPa的餾分，得3-三氟甲苯苯乙腈(Ⅱ)，收率88.4%。
將(Ⅱ)、氫氧化鉀、水和乙醇，加熱反應。蒸出乙醇，用酸中和，固體重結晶得3-三氟甲基苯乙酸(Ⅲ)，收率62%。在氮氣和攪拌下，往乙醚和鋰的溶液中，加入碘甲烷的乙醚溶液，反應。然后加到化合物(Ⅲ)的乙醚溶液中，反應。加入冰水，分出有機層，收集100～101℃/26.7MPa的餾分，得化合物(Ⅳ)，收率26.7%。
化合物(Ⅳ)和過量乙胺的甲醇溶液，放置過夜，加入硼氫化鉀，反應。酸化至酸性，水層堿化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氫至酸性，析出的固體重結晶，得鹽酸芬氟拉明，收率45.5%，熔點166～168℃。
方法2：鎂屑和少量間溴三氟甲苯的乙醚溶液先進行反應，待反應平穩后，將余下的間溴三氟甲苯的乙醚溶液緩慢滴入，回流。攪拌下滴入環氧丙烷的乙醚溶液，攪拌。傾入濃鹽酸和冰水的混合液中，分出醚層，水層用乙醚萃取。醚層合并，干燥，蒸出乙醚，減壓蒸餾，得化合物(V)，收率96%(以環氧丙烷計)。
化合物(V)溶于乙醚，攪拌下滴加Na2Cr207溶液，反應。分出醚層，水層用乙醚萃取。醚層合并，干燥，蒸出乙醚，減壓蒸餾，得化合物(Ⅳ)，收率85%。以下的方法和方法1相似。
用途
1、食欲抑制藥。通過降低血漿中甘油三酯，提高游離脂肪酸、甘油和酮體水平，達到降低人體中脂肪貯存和合成，促使皮下脂肪分解。
2.苯丙胺類食欲抑制劑。通過降低血漿中甘油三酯，提高游離脂肪酸、甘油和酮體水平，達到降低人體中脂肪貯存和合成，促使皮下脂肪分解。除用于單純性肥胖癥外，可用于患有高血壓、糖尿病、冠心病及焦慮的肥胖病人。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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