2-吡啶羧酸 2-Pyridinecarboxylic Acid
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02EZ |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO2 |
| 分子量 | 123.11 |
| 標(biāo)簽 | 2-甲酸吡啶, 吡啶-2-羧酸, 吡啶甲酸, 2-吡啶甲酸, Pyridine-2-carboxylic Acid, 2-Picolinic acid, Α-picolinic acid |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：98-98-6
MDL號(hào)：MFCD00006293
EINECS號(hào)：202-719-7
RTECS號(hào)：TJ7344000
BRN號(hào)：109595
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或微紅色針狀結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：134-136
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,30mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于冰乙酸，幾乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：31.27
2、 摩爾體積（cm3/mol）：95.1
3、 等張比容（90.2K）：263.5
4、 表面張力（dyne/cm）：58.7
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：12.39
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積50.2
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:114
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與酸、氧化劑、還原劑、堿接觸。
貯存方法
合成方法
將50g2-甲基吡啶加入2500ml水中，加熱攪拌，加入90g高錳酸鉀，約1h后再加入第二份90g高錳酸鉀。補(bǔ)加500ml水并繼續(xù)加熱2-2.5h，直至紫色消失。冷卻，濾出二氧化錳沉淀，用熱水洗滌。將濾液減壓濃縮，過(guò)濾。濃縮液用濃鹽酸酸化至剛果紅酸性后蒸發(fā)至干，將其與250ml95%乙醇檢煮回流1h。過(guò)濾，濾餅用95%乙醇提取，合并乙醇濾液及提取液，通入干燥的氯化氫，至晶體開(kāi)始析出為止。冷卻至10℃，再通氯化氫至餾和，濾出吡啶甲酸鹽酸鹽，干燥后得43-44g（鹽酸鹽熔點(diǎn)210-212℃)。
用途
有機(jī)合成中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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