乙酸環(huán)己酯 Cyclohexyl Acetate

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：622-45-7

MDL號(hào)：MFCD00003850

EINECS號(hào)：210-736-6

RTECS號(hào)：AG5075000

BRN號(hào)：暫無(wú)

PubChem號(hào)：24901007

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無(wú)色液體，有水果香味。

2.       相對(duì)密度（g/mL,20/4℃）：0.963

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.9

4.       熔點(diǎn)（oC）：-65

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：173

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率（20oC）：1.4417

8.       閃點(diǎn)（oC,閉口）：58

9.       黏度（mPa·s,10.44oC）：2.853

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：335

11.    蒸氣壓（kPa,100oC）：8.84

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：1.0

19.    溶解性：能與醇、醚、烴等多種有機(jī)溶劑混溶。溶解油脂、松香、甘油三松香酸酯、達(dá)瑪樹脂、堿性染料、硝酸纖維素、生膠等。蟲膠、醋酸纖維素不溶解。20℃時(shí)在水中溶解1.4%。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：人（吸入）LClo： 3,000 mg/kg；

             大鼠（口服）LD50： 6,730μL/kg

             貓（皮下）LD50： 800mg/kg

             貓（吸入）LD50： 54968.4mg/kg

             兔子（皮膚）LD50： 10 mg/kg

由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。

2、乙酸環(huán)己酯屬低毒類。麻醉作用較強(qiáng)，揮發(fā)性低，中毒的危險(xiǎn)性較小，但有局部的刺激作用，除刺激眼睛外，動(dòng)物試驗(yàn)證明，吸入乙酸環(huán)己酯刺激呼吸氣管黏膜，出現(xiàn)肝、肺充血。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：38.87

2、   摩爾體積（cm³/mol）：146.2

3、   等張比容（90.2K）：344.3

4、   表面張力（dyne/cm）：30.6

5、   極化率（10^-24cm³）：15.41

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.9

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:114

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

遠(yuǎn)離強(qiáng)氧化劑，強(qiáng)堿。為可燃性液體，干燥時(shí)對(duì)金屬無(wú)腐蝕性。較難水解，但對(duì)久貯或回收的溶劑應(yīng)檢查其酸度，因水解生成的乙酸對(duì)金屬有腐蝕性。

化學(xué)性質(zhì)：具有酯類的典型化學(xué)性質(zhì)。水解生成乙酸和環(huán)己醇。在二氧化碳或氮一類惰性氣流中，將乙酸環(huán)己酯通過(guò)加熱到460~470℃的石英管時(shí)，發(fā)生熱解反應(yīng)，有30%的乙酸環(huán)己酯分解為乙酸和環(huán)己烯。若通過(guò)加熱到550~560℃的石英管時(shí)，則全部分解為乙酸和環(huán)己烯。在三氟化硼存在下，與苯一起加熱時(shí)，生成環(huán)己基苯、1,4-二環(huán)己基苯及其他化合物。

乙酸環(huán)己酯的水解速度常數(shù)在0.1~0.25mol/L鹽酸溶液中，25℃為0.00392，35℃為0.0087。在0.5mol/L的氫氧化鈉、90%的甲醇溶液中進(jìn)行水解時(shí)，60℃　10分鐘有98.5%發(fā)生水解，20分鐘99%水解，30分鐘100%水解。

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。

合成方法

1.制法：（1）環(huán)己醇與乙酐在加熱情況下進(jìn)行酯化反應(yīng)，可得粗制品，用水洗去酸后，用稀堿中和，再用水洗滌，取出有機(jī)層（上層），脫水干燥，再減壓精餾精制。（2）在環(huán)己醇和乙酐中加入痕量硫酸，加熱，制得粗制品，精制步驟同（1）。

精制方法：含有水、乙酸、環(huán)己醇等雜質(zhì)。精制時(shí)用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌，無(wú)水碳酸鈉或硫酸鈉干燥后精餾。

2.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入干燥的環(huán)己醇（2）75g（0.75mol），通入干燥的氯化氫氣體，約吸收1.5g氯化氫。加入冰醋酸135g（2.25mol），攪拌下加熱回流12h。將反應(yīng)物倒入水中，分出有機(jī)層。有機(jī)層依次用水、飽和碳酸氫鈉洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。分餾，收集168～172℃的餾分，得乙酸環(huán)己酯（1）57g，收率54%。^[1]

用途

用作香料，配制蘋果、香蕉、醋栗和樹莓等果香型香精，用于食品、飲料。用作食用香料時(shí)，要求含量在96%以上，重金屬10E-6以下，酸值0.2以下。對(duì)一般的樹脂有很好的溶解能力，可用作漆用溶劑。在食品工業(yè)中用作香料。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2243 3/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26 S28 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R38

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：506.參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)

表征圖譜