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    物競編號 08WT
    分子式 CClNO3S
    分子量 141.54
    標簽 N-羰基氨磺酰氯化物, N-Carbonylsulfamyl chloride, CLSO2NCO

    編號系統

    CAS號:1189-71-5

    MDL號:MFCD00011608

    EINECS號:214-715-2

    RTECS號:暫無

    BRN號:1237247

    PubChem號:24848531

    物性數據

    1.       性狀:液體

    2.       密度(g/mL,25℃):1.626

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):-44

    5.       沸點(oC,常壓):107

    6.       沸點(oC,55mmHg):未確定
    7.       折射率(n20/D):1.447

    8.       閃點(oC,4mm):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(psi,20oC):5.57

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:稍微溶于水的

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:25.40

    2、   摩爾體積(cm3/mol):79.7

    3、   等張比容(90.2K):228.3

    4、   表面張力(dyne/cm):67.1

    5、   極化率(10-24cm3):10.07

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.5

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積72

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:182

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物

    2.強腐蝕性.潮氣中冒煙,遇水激烈反應.

    貯存方法

    密封、在 0-6 oC下保存

    合成方法

    1.用三氧化硫與氯化氰(ClCN)反應制取

    2.    注意!反應中有高毒性和強蝕性物質出現、必須在良好的通風廚中和橡皮手套操作。
        在200毫升四頸燒瓶上安裝攪拌器、溫度計,幾乎插入瓶底的‘丈體導入管(通過一個活塞與安全瓶和氯氰貯簡連接)以及Claisen接頭。Claisen接頭上安裝有干冰回流冷凝器和滴液漏斗(內盛64克、0.8摩爾液態三氧化硫,并裝有氯化鈣干燥管)。由干冰冷凝器引出的氣體導出管則與一個干冰冷卻阱連接。將燒瓶置于干冰一二氫甲烷浴中冷卻,加入約36.9克(0.60摩爾)氯氰,隨后讓溫度升到一5℃,以便使氯氰熔融,然后滴加液態三氧化硫(或由65%外發煙硫酸蒸出的三氧化硫),歷時45一75分鐘。滴加期間,應使溫度從一5℃逐步冷卻到-15℃。滴加完后再加1一2克氯氰,并記錄升高的溫度(反應放熱),以此來檢查未反應的三氧化硫殘余量。如此反復多次,直至反應混合物中再無三氧化硫存在。此時的反應混合物成為一種仍可攪動的糊狀物。:余產物之外,還含有氯焦硫酰異氰酸和大最2,C一二氯
    一1一氧雜一4一硫雜一3,5一二嗪一4,4一二氧化物。
        撒除干冰冷凝器、Claisen接頭和滴液漏斗,換上填充玻璃環的16*2cm的分餾柱、一支高效空氣冷凝器和一個100毫升接收器。接收器再與于冰冷卻阱和氯化鈣干燥管連接,以便讓未反應的氯氰冷凝在冷阱中。在1小時之內逐漸將反應溫度升到110-115℃,以10毫摩爾/分的速度鼓泡通入氧氰。當溫度升到120-130℃時,T ,挨基氨磺酞氯開始鍵出(初餾溫度90-109℃當大部分產物被蒸出后,溫度升到130一150℃,而且瓶中殘余物只剩下3一5毫升時,停止通氛氰和蒸餾。在1傭毫米汞柱的壓力下,通過填充玻璃環的分餾往重蒸粗產物。先慢慢地加熱,使未反應的氯氰首先被蒸出并冷凝于干冰冷卻阱中。

    用途

    1.分子中含有氯磺酰基及異氰酸基,兩者皆是活潑的官能團,可與羥基、氨基、羧基等反應,也可進行加成、取代、縮合等反應。還可用作脫水劑和氧化劑。

    2.應用范圍廣泛的合成試劑。以親電試劑形式引入芳環,分解得芳腈,與醇、酚反應得氨基甲酸醋;烯、塊、醛(酮)與之加成而可引入N一氯磺酞氨甲酞基,從而可合成出雜環化合物等多種產物

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3265 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S23 S26 S30 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R14 R22 R34 R42

    文獻

    〔1」R.Graf,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,7,172(1 968) 〔2]L .A.Paquette,W.E.Volz,J.Am.Chem.Soc.,98,2910(1976) [3]R.Gragf,Org.Syn.,46,23(1966)

    備注

    暫無

    表征圖譜

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