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    	          物競編號
    	          01AT

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C9H11NO4
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          197.19
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        3-羥基-L-酪氨酸,
                      
                        3-(3,4-二羥基苯基)-L-丙氨酸,
                      
                        L-3-(3,5-二羥苯基)苯胺,
                      
                        3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine,
                      
                        3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine L-3-Hydroxytyrosine,
                      
                        Levodopa,
                      
                        氨基酸類藥
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：59-92-7
    
        
    MDL號：MFCD00002598
    
        
    EINECS號：200-445-2
    
        
    RTECS號：AY5600000
    
        
    BRN號：2215169
    
        
    PubChem號：24277914
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.       性狀：白色片狀或針狀結晶或結晶性粉末。無臭。無味。
    2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
    3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4.       熔點（oC）：276～278℃（284～286℃）（分解）
    5.       沸點（oC,常壓）：未確定
    6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定
    7.       折射率：未確定
    8.       閃點（oC）：未確定
    9.       比旋光度（o）：276～278℃（284～286℃）（分解）
    10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
    11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
    12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
    13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14.    臨界溫度（oC）：未確定
    15.    臨界壓力（KPa）：未確定
    16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
    17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
    19.    溶解性：潮濕時在空氣中很易氧化，色澤變深。易溶于稀鹽酸和甲酸，溶于水（66mg/40ml），幾乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
     
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
     
    五、分子性質數據：
    1、   摩爾折射率：49.25
    2、   摩爾體積（cm3/mol）：134.2
    3、   等張比容（90.2K）：401.8
    4、   表面張力（dyne/cm）：80.2
    5、   極化率（10-24cm3）：19.52
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:4
    3.氫鍵受體數量:5
    4.可旋轉化學鍵數量:3
    5.互變異構體數量:18
    6.拓撲分子極性表面積104
    7.重原子數量:14
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:209
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:1
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		左旋多巴是由酪氨酸形成兒茶酚胺的中間產物，即多巴胺的前體。被吸收入血的L-多巴約95%被外圍組織中多巴脫羧酶脫羧，形成兒茶酚胺，不易通過血腦屏障，反而引起許多不良反應。僅有1%的L-多巴進入腦循環，而達中樞神經系統，轉變為兒茶酚胺發揮治療作用。其本身并無顯著藥理作用，而是間接通過兒茶酚胺發揮療效。
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
      本品應充氬氣密封于干燥避光處保存。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.從藜（Mucuna sempervirens Hemsl）種子中可提取出氨基酸類——左旋多巴。提取方法如下：將藜豆粉碎，用30%乙醇與0.1%乙酸的混合液常溫提取3次，每次24h。過濾，得提取液。將提取液減壓（21.3kPa）濃縮，析出結晶，在0-10℃靜置過夜，過濾，和左旋多巴粗品。粗品用1N鹽酸溶解，加活性炭過濾，濾液加少量維生素C用2N氨水中和至pH3.5，析出大量結晶。0-10℃靜置4h，過濾。濾餅用含少量維生素C的蒸餾水洗2次，丙酮淋洗脫水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉計，收率約為2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。將酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升溫至40℃保溫12h，用20倍的蒸餾水稀釋。稀釋液通過強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂吸附未反應的酪氨酸，再經后片理操作即得成品。
    2.人工合成
     
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.用于生化研究。酪氨酸酶的底物。醫藥。
    2.左旋多巴是目前治療震顫麻痹的有效藥物之一，為體內合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前體之一，屬兒茶酚胺。左旋多巴能通過血腦屏障進入腦中，經多馬脫羧酶脫羧轉化成多巴胺而發揮作用。但顯效較慢，副作用較大。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：有害 
    
    	
    安全標識：S26 S36 
    
    	
    危險標識：R22 R36/37/38 
    
        
    文獻
    
        
    
            暫無
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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