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    物競編號 08XC
    分子式 C4H6O
    分子量 70.09
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:1191-95-3

    MDL號:MFCD00001332

    EINECS號:214-745-6

    RTECS號:暫無

    BRN號:214-745-6

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:無色液體,氣味舒適

    2.       密度(g/mL,25℃):0.938

    3.       相對密度(20℃,4℃):0.926225

    4.       熔點(oC):-51.8

    5.       沸點(oC,常壓):98

    6.       相對密度(25℃,4℃):0.922330

    7.       折射率(n20/D):1.4215

    8.       閃點(oF):50

    9.      常溫折射率(n25):1.4189

    10.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2292.08

    11.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-139.45

    12.    氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2330.32

    13.    氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-101.25

    14.    氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :291.21

    15.    氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-33.7

    16.    氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):74.31

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易與乙醇、乙醚、苯和氯仿混溶,不溶于水。

    毒理學數據

    暫無

    生態(tài)學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:18.57

    2、   摩爾體積(cm3/mol):67.4

    3、   等張比容(90.2K):165.7

    4、   表面張力(dyne/cm): 36.3

    5、   介電常數:無可用

    6、   偶極距(10-24cm3):無可用

    7、   極化率:7.36

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:50.7

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物、堿、還原劑

    貯存方法

    密封、在 0-6 oC下保存

    合成方法

    1.制法:

    5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3):于裝有攪拌器的反應瓶中,通入氮氣,加入干燥的四氫呋喃1.25L,1,3-二噻烷(2)50g(0.417mol),攪拌下用干冰-甲醇冷卻至-20℃之間。2h后,降溫至-75℃,于10min內加入1-溴-3-氯丙烷65.5g(0.417mol),2h內升溫至-30℃,再慢慢升溫至室溫。再將反應液降溫至-75℃,慢慢加入正丁基鋰的正己烷溶液0.44mol,再次升至室溫并反應過夜。于50℃減壓蒸出溶劑,剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚層,水層用500mL乙醚提取,合并乙醚層,水洗,無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚,得粗品。減壓分餾,收集65~75℃/133Pa的餾分,得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)44~57g,收率65%~84%。環(huán)丁酮(1):于裝有攪拌器、通氣導管(伸入瓶底)、蒸餾裝置(接受瓶用冰浴液冷卻)的反應瓶中,加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)45g(0.28mol),900mL三甘醇和150mL水,攪拌下加入氯化汞163g(0.6mol)和碳酸鎘51.5g(0.3mol)。通入氮氣,油浴慢慢加熱至90℃后,于2~3h內逐漸升溫至110℃,在此過程中,環(huán)丁酮和水慢慢被蒸出。餾出液用氯化鈉飽和,以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液,無水硫酸鈉干燥,于旋轉蒸發(fā)器中蒸出溶劑,再進行分餾,收集95~100℃的餾分,得環(huán)丁酮(1)12~15.8g,收率60%~81%。注:①采用此方法可以合成多種環(huán)酮,用高度稀釋的方法可以合成大環(huán)的酮。也適于合成醛和開鏈的酮。[1]

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業(yè)出版社,1978:226.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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