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    物競編號 0807
    分子式 C16H14
    分子量 206.28
    標簽 1,4-二苯基-1,3-丁二烯, trans,trans-1,4-Diphenyl-1,3-butadiene, (E),(E)-1,4-Diphenyl-1,4-butadiene, 芳香族化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:886-65-7

    MDL號:MFCD00004791

    EINECS號:212-952-6

    RTECS號:暫無

    BRN號:1905939

    PubChem號:24866803

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:淺黃色晶體

    2.      密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):152-153℃

    5.      沸點(oC,常壓):350 °C

    6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于乙醇,微溶于乙醚。

    毒理學數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:72.97

    2、   摩爾體積(cm3/mol):199.2

    3、   等張比容(90.2K):508.7

    4、   表面張力(dyne/cm):42.4

    5、   介電常數(shù)(F/m):3.18

    6、   偶極距(D):

    7、   極化率(10-24cm3):28.92

     

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):5.5

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:0

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3

    5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

    6、   重原子數(shù)量:16

    7、   表面電荷:0

    8、   復雜度:198

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:2

    13、   不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物接觸

    貯存方法

    保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

    合成方法

    1.將苯乙酸、肉桂醛、一氧化鉛和乙酐的混合物沸騰5h,然后放置過夜。過濾,濾餅用乙醇洗滌得粗品,精制脫色得成品,收率23-25%。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計的反應瓶中,加入3-氯丙烯基苯(2)40g(0.263mol),三苯基膦92g(0.35mol),二甲苯500mL,攪拌加熱回流12h。冷至60℃,過濾。固體物用二甲苯100mL洗滌,真空干燥至恒重(60℃/3.0kPa),得中間體(3)99~101g,mp224~226℃,收率91%~93%。于裝有攪拌器的反應瓶中,加入上述固體60g(0.145mol),苯甲醛16.4g(0.155mol),無水乙醇200mL,攪拌下加入0.2mol/L的乙醇鋰的乙醇溶液760mL(1000mL無水乙醇溶液1.4g金屬鋰),加完后靜置30min,攪拌下加入70mL水。抽濾,濾餅用60%的乙醇100mL洗滌,65℃真空干燥,得1,4-二苯基-1,3-丁二烯(1)17.9~19.9g,收率60%~67%。用環(huán)己烷重結(jié)晶得純品。[1]

    用途

    用于有機合成

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S37/S39

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:1、Richard N M,Tod W C,Org Synth,1973,Coll Vol 5:499. 2、Henry G,Chester W R.. 3、Paul T,Carol A A B.J Org Chem,1959,24:1241. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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