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    物競編號 08QV
    分子式 C7H5BrO
    分子量 185.03
    標簽 暫無

    編號系統(tǒng)

    CAS號:1122-91-4

    MDL號:MFCD00003377

    EINECS號:214-365-0

    RTECS號:CU4810000

    BRN號:507100

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色或微黃色葉狀結(jié)晶。。

    2.       密度(g/mL,25℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):59

    5.       沸點(oC,常壓):672

    6.       沸點(oC,2mm):66-68

    7.       折射率(n20/D):未確定

    8.       閃點(oF):228

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于乙醇和苯,不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:小鼠引入腹膜LD50:389mg/kg
                 小鼠口經(jīng)LD50:1230mg/kg

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:40.69

    2、   摩爾體積(cm3/mol):117.2

    3、   等張比容(90.2K):302.8

    4、   表面張力(dyne/cm): 44.4

    5、   介電常數(shù):無可用

    6、   偶極距(10-24cm3):無可用

    7、   極化率:16.13

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:95.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應(yīng),避免氧化物、堿、空氣

            

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

     

    合成方法

    1.由對溴甲苯經(jīng)下列反應(yīng)制得:在光照條件下,將溴從液面下滴加至105℃的對溴甲苯中,滴加前期的溫度為105-110℃。后期的溫度為135℃。加完后溫度慢慢升至150℃,然后加入碳酸鈣粉末和水攪勻,加熱回流15min進行水解。再進行水蒸氣蒸餾,將餾出液冷卻,濾出對溴苯甲醛結(jié)晶。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(幾乎伸入瓶底)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入對溴甲苯(2)100g(0.58mol),油浴加熱至內(nèi)溫150℃,攪拌,用150W的燈泡照射,慢慢滴加溴200g(1.25mol),注意滴加速度,不要使溴在反應(yīng)瓶中過度積累,約1h加入一半的溴,同時控制反應(yīng)液溫度在105~110℃,剩余的溴于2h加入,并使反應(yīng)液溫度逐漸升至135℃。加完后慢慢升溫至150℃。將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入2L反應(yīng)瓶中,加入沉淀碳酸鈣200g,加入約300mL水。安上回流冷凝器,先于熱水浴加熱,而后于石棉網(wǎng)上直接火加熱至沸騰,回流15h以使反應(yīng)完全。水蒸氣蒸餾,先收集1L的餾出液,冷卻,過濾析出固體,真空干燥,得產(chǎn)品60g,mp56~57℃,收率56%。再收集2L餾出液,約得到純度稍差的產(chǎn)物15g,mp52~56℃。用飽和亞硫酸氫鈉溶液研磨(2mL/g),3h后抽濾,少量乙醇洗滌,再用乙醚洗滌。將得到的亞硫酸氫鈉加成物轉(zhuǎn)入水蒸氣蒸餾瓶中,加入過量的碳酸鈉溶液,水蒸氣蒸餾,可以分離出對溴苯甲醛13g,mp56~57℃。共得產(chǎn)物(1)73g,收率68%。[1]

     

     

    用途

     用于有機合成。 

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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