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    物競編號 08B8
    分子式 C14H28Sn
    分子量 315.08
    標簽 三丁基錫乙炔, Tributylstannylacetylene, Ethyn-yltributyltin

    編號系統

    CAS號:994-89-8

    MDL號:MFCD00009420

    EINECS號:000-000-0

    RTECS號:暫無

    BRN號:3537659

    PubChem號:24856626

    物性數據

    1.       性狀:無色液體

    2.       密度(g/ mL,25℃):1.089

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,0.2mmHg):70

    7.       折射率:1.476

    8.       閃點(oF):165

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:能夠溶于大多數有機溶劑,通常在非極性溶劑中使用,例如甲苯。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    對水是極其危害的,即使是小量的產品滲入地下也會對飲用水造成危險若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:10

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:15

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:165

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 水分接觸。

    2.含有C-Sn 鍵而有劇毒,建議在通風櫥中小心操作和使用。

    貯存方法

    儲存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 。

    合成方法

    通過三丁基氯化錫與乙炔鋰反應來制備[1]

    用途

    三丁基乙炔錫與底物分子中sp2 雜化碳相連的碘原子在Pd催化劑的作用下發生交叉偶聯反應,在底物分子中引入乙炔基[2]

    典型的底物分子是烯基碘和芳基碘。許多不同種類的商品Pd都是該反應的催化劑,實驗室常備的Pd(PPh3)4 就可以滿足該反應的需求。一般來講,該反應可以在非常溫和的條件下進行,一般可以在室溫下數分鐘至幾小時內完成。該反應的轉化效率和產物的產率都非常高 (式1~式3)[3~5]。如果使用二碘芳基化合物,則可以得到二乙炔基碘 (式4)[6]

    將三丁基乙炔錫與四嗪化合物共熱,四嗪化合物在放出氮氣的同時與三丁基乙炔錫發生 [4+2] 反應,得到三丁基錫取代的二嗪化合物產物 (式5)[7]。最近有人報道在鎳催化劑的存在下,三丁基錫自身發生偶聯,生成烯炔產物也是一個很有意義的結果 (式6)[8]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2788 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S35 S45 S60 S61 S36/S37/S39

    危險標識:R21 R25 R36/38 R48/23/24 R50/53

    文獻

    1. Renaldo, A. F.; Labadie, J. W.; Stille, J. K. Org. Synth., 1988, 67, 86. 2. 綜述文獻見:Mitchell, T. N. Synthesis, 1992, 803. 3. Paley, R. S.; Dios, A. de; Estroff, L. A.; Lafontaine, J. A.; Montero, C. J. Org. Chem., 1997, 62, 6326. 4. Garcia-Frutos, E. M.; O’Flaherty, S. M.; Maya, E. M.; Torre, G. de la; Blau, W.; Vazquez, P.; Torres, T. J. Mater. Chem., 2003, 13, 749. 5. Thibonnet, J.; Abarbri, M.; Parrain, J.-L.; Duchene, A. Tetrahedron, 2003, 59, 4433. 6. Antonelli, E.; Rosi, P.; Sterzo, C. Lo; Viola, E. J. Organomet. Chem., 1999, 578, 210. 7. Sauer, J.; Heldmann, D. K. Tetrahedron, 1998, 54, 4297. 8. Ogoshi, S.; Ueta, M.; Oka, M.-A.; Kurosawa, H. Chem. Commun., 2004, 2732. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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