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    物競編號 08C3
    分子式 C4H10N2O
    分子量 102.14
    標簽 N-乙酰基乙二胺, N-甲基乙基乙酸胺, N-乙酰乙二胺, N-乙酰基乙烯胺, N-乙酰基乙酰胺, Acetamide, N-(2-aminoethyl-), Acetamide, N-(2-aminoethyl)-, N-Monoacetylethylenediamine, 2-(acetamido)ethylamine, 2-(Acetamino)ethylamine

    編號系統

    CAS號:1001-53-2

    MDL號:MFCD00008163

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:1743120

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1. 性狀:無色透明液體(工業級90%)

    2.  閃點(℃):>110

    3.  沸點(℃,0.4kpa):128

    4.  折射率:1.4850

    5.  相對密度:1.066

    6.  溶解性:溶于水和乙醇

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:27.74

    2、   摩爾體積(cm3/mol):104.1

    3、   等張比容(90.2K):253.3

    4、   表面張力(dyne/cm):34.9

    5、   介電常數:無可用

    6、   偶極距(10-24cm3):無可用

    7、   極化率:10.99

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-1.4

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積55.1

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:62.7

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 水分接觸

    貯存方法

    保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方

    合成方法

    1、乙酸乙酯法   

    投料比(質量)乙酸乙酯:70%乙二胺:正庚烷=1:3.0:0.6

    在不銹鋼?;獌韧度?0%的乙二胺,開啟攪拌和冷卻水冷卻系統,滴加乙酸乙酯(溫度控制在25~30℃)。反應結束后,直至乙酸乙酯完全反應(薄板點樣分析或氣相色譜跟蹤分析)。反應結束后,先利用乙醇與水共沸(共沸點78.1℃)的特點共沸蒸出乙醇和水,再加入正庚烷共沸精餾,餾出物為正庚烷與水(恒沸點88~98℃)、正庚烷和乙二胺(恒沸點87~97℃)及正庚烷-乙二胺-水的三元共沸物(共沸點88~97℃)。餾出物分層后,分去水層,正庚烷返回釜內,直到水全部蒸出、再將乙二胺與正庚烷蒸出。殘留液去減壓蒸餾,并收集0.4kpa下126~129℃的餾分,即為乙?;叶罚章省?0%。

    2、醋酐法

    投料比(質量)醋酐:70%乙二胺:水:正庚烷=1:2.5:6.3:0.5

    在不銹鋼反應釜內投入70%乙二胺,開啟攪拌及冷凍鹽水冷卻系統,攪拌下冷卻至20℃,然后開始滴加醋酐,并保持溫度不超過25℃。加畢,繼續在20~25℃下攪拌反應,直到醋酐全部反應完。反應結束后,先滴加液堿中和至ph≈7,再采用共沸蒸餾方法蒸出正庚烷-水、正庚烷-乙二胺、三元共沸物正庚烷-乙二胺-水和正庚烷-乙醇-水,并分去水相,正庚烷相返回釜內,直至乙二胺、乙醇和水全部蒸出,再將正庚烷蒸出,最后在高真空(0.4kpa)下將乙酰基乙二胺蒸出。收率≥65%。
     

    用途

    用于合成氨噻磺頭孢菌素。也廣泛用于合成活性染料,合成抗生素哌拉西林鈉。具有廣譜抗菌作用,對革蘭陽性菌和陰性菌均具有抗菌活性,用于治療敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張感染、慢性呼吸道的繼發感染、腎盂腎炎等疾病。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3259 8/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:S23 S24/25

    危險標識:R34

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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