結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 08Y8 |
|---|---|
| 分子式 | C7H3Cl2N |
| 分子量 | 171 |
| 標(biāo)簽 | 二氯苯腈, Casoron,Carsoron,Casaron,Decabane, 除草劑 |
CAS號(hào):1194-65-6
MDL號(hào):MFCD00001781
EINECS號(hào):214-787-5
RTECS號(hào):DI3500000
BRN號(hào):1909167
PubChem號(hào):24861816
1. 性狀:無色結(jié)晶體,稍帶芳香氣味
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):143-146
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):270-275
6. 沸點(diǎn)(oC,8mm):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):270
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水
2、 致腫瘤性:小鼠引入腹膜TDLo:260ug/kg/39D-I
對(duì)水是極其危害的,即使是少量產(chǎn)品滲入地下也會(huì)對(duì)飲用水造成危害,若無政府許可勿將產(chǎn)品排入周圍環(huán)境。對(duì)水中有機(jī)物有危害
1、 摩爾折射率:40.97
2、 摩爾體積(m3/mol):122.4
3、 張比容(90.2K):327.2
4、 表面張力(dyne/cm): 50.9
5、 介電常數(shù):無可用
6、 偶極距(10
7、 極化率:16.24
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:150
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng),避免氧化物
密封、在 0-6 oC下保存
2,6-二氯苯腈的制備方法較多。
2,6-二氯苯甲醛肟脫水,即 2,6-二氯苯甲醛肟加入脫水劑脫水,經(jīng)冷卻、結(jié)晶析出,再經(jīng)過濾、洗滌、烘干,即得到 2,6-二氯苯腈。
我國(guó)目前生產(chǎn)上主要采用這條路線。
2,6-二氯甲苯在催化劑存在下通過氨氧化法一步制得 2,6-二氯苯腈。
這條路線反應(yīng)過程大大縮短,減少了污染,并可連續(xù)化生產(chǎn),降低了成本。
此外,還有其他多種合成方法,如 2,6-二氯苯甲醛或 2,6-二氯-二氯芐與羥胺反應(yīng),2,6-二氯苯胺進(jìn)行重氮化、腈化反應(yīng)等,都可以合成 2,6-二氯苯腈。
2,6-二氯苯腈本身是一個(gè)除草劑品種—敵草腈,同時(shí)它也是苯甲酰脲類殺蟲劑合成過程中的一個(gè)重要中間體,用于合成下一個(gè)中間體 2,6-二氟苯腈,最終得到氟鈴脲、除蟲脲、氟啶脲、虱螨脲等農(nóng)藥品種。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識(shí):暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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