1,4-丁二醇二縮水甘油醚 1,4-Butanediol diglycidyl ether
結構式
| 物競編號 | 0B60 |
|---|---|
| 分子式 | C10H18O4 |
| 分子量 | 202.25 |
| 標簽 | 乙二醇二縮水甘油醚 |
編號系統
CAS號：2425-79-8
MDL號：MFCD00005146
EINECS號：219-371-7
RTECS號：EJ5100000
BRN號：115238
PubChem號：24847603
物性數據
1. 性狀： 液體。有吸濕性。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.049
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：155～160
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.4530
8. 閃點（oC）：＞110
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性： 未確定。
毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激性：兔子，皮膚接觸，標準Draize實驗：10mg/24H，反應一般；兔子，眼睛接觸，標準Draize實驗：100mg，反應一般
2、急性毒性：大鼠經口LD50：1134mg/kg；大鼠吸入LC：>250ppm/6H；小鼠經口LD50：1100ug/kg；
生態學數據
對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
1、 摩爾折射率：51.01
2、 摩爾體積（cm3/mol）：180.9
3、 等張比容（90.2K）：464.3
4、 表面張力（dyne/cm）：43.4
5、 極化率（10-24cm3）：20.22
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積43.5
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:144
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:2
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，避免氧化物,水分接觸
貯存方法
-20°C儲存放入緊密的出藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
由1,4-丁二醇與環氧氯丙烷縮聚制得。
乙二醇二縮水甘油醚的制法有多種，如一步法、兩步法、烯烴氧化法、相轉移催化法等。兩步法 以二元醇與ECH為主原料，在路易斯酸催化下［一般采用BF3·O（CH3CH3）2催化劑］開環加成，然后在堿的作用下閉環，得到二縮水甘油醚。反應式為：
制備實例：在裝有攪拌器、回流冷凝管的500mL三口瓶中加入定量的乙二醇和催化劑，開動攪拌器，加熱到一定溫度后，開始由恒壓漏斗滴加ECH，加完后恒溫一段時間，加入一定量的溶劑和堿，再反應一段時間后，抽濾，減壓脫除溶劑得產物。
相轉移催化法 稱取148g環氧氯丙烷、60～70g氫氧化鉀，加少許水和一定量的相轉移催化劑（二苯并-18-冠醚-6、三甲基芐基氯化銨、正四丁基溴化銨等），快速攪拌，在45℃以下滴入10g乙二醇，再在40℃下繼續反應60min。過濾，殘渣用二氯甲烷洗兩次；濾液干燥后，首先常壓蒸餾，除去過剩的環氧氯丙烷和溶劑；再改為減壓蒸餾，在799.93Pa下收集118～121℃的餾分。得產品19.7g。用途
多與雙酚A型環氧樹脂配合使用，制備低黏度復合物、鑄塑料、浸漬液、膠黏劑、涂料和樹脂改性劑等。
用作環氧樹脂的活性稀釋劑，參考用量10%～20%。還可用作無溶劑環氧漆。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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