鄰四氯苯醌 o-Chloranil
結構式
| 物競編號 | 0B6U |
|---|---|
| 分子式 | C6Cl4O2 |
| 分子量 | 245.87 |
| 標簽 | 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌, 3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone, 氧化劑 |
編號系統
CAS號：2435-53-2
MDL號：MFCD00001646
EINECS號：219-424-4
RTECS號：暫無
BRN號：1309782
PubChem號：24900391
物性數據
1. 性狀：深紅色結晶
2. 密度（g/mL, ,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：131-132
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC 13mmHg）：未確定
7. 折射率（nD20）：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 0oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：46.25
2、 摩爾體積（cm3/mol）：136.0
3、 等張比容（90.2K）：367.0
4、 表面張力（dyne/cm）：52.9
5、 極化率（10-24cm3）：18.33
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:306
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
0-6°C儲存
合成方法
1. 五氯酚在氯仿中與硝酸反應得到。將干燥的五氯酚混懸于氯仿中，于15-17℃慢慢加入硝酸，20-25℃反應半小時，加水，降溫至10℃以下，過濾，濾液靜置分去水層，用水洗氯仿層至pH6-7，減壓回收氯仿至干，加苯0.4倍，加熱溶解，再加汽油0.4倍，冷卻，過濾，用冷的苯-汽油洗滌，再用苯-汽油重結晶，得四氯鄰苯醌。
2. 在裝有玻璃攪拌器、干冰一丙酮冷凝器、溫度計和滴液3a斗的3升三頸燃瓶中，放置市售的400克(1.5摩爾)五氯苯酚、450毫升粗汽油(沸點32一57℃)和0.5克無水氯化鐵，讓其在32℃回流，然后在20分鐘內滴加300毫升發煙硝酸。由于反應中有氣體副產物產生，從而使沸騰溫度下降到1}℃。在攪拌下繼續回流10分鐘，然后經氣體導入管通入丙烷氣體，此時溫度下降到一20℃。加水，讓溫度回升到一15℃。用沙芯漏斗過濾，得350克(95%)深紅色固體粗產物，系純的氯矚。
從濾液中離析出199克鄰氯醌，(在乙醚中重結晶后熔點無變化)和47克、熔點93-101℃的粗產物。后者在乙醚中重結晶后尼40克，mp 121一土26℃.總共得246克(66.7%的鄰氯醌。
若用己烷(bp68℃)代替粗汽油作溶劑，發煙硝酸與酚反應極快，可順利得到產物.沙芯漏斗過濾后，在濾液中加冰水.由20克五氧苯酚可得10.5克(郭物)的紅色固體.
用途
1.避孕藥氯地孕酮的原料。
2.用途氧化劑，使醇脫氫成醛或酮，酚成醌，吡唑琳成吡唑，
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
[1」W.H .Chang,J.Org.Chem.,27,2921(1962)
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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