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    物競編號 01BL
    分子式 C11H12N2O
    分子量 188.23
    標簽 2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, Phenazone, 1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮, 安替吡啉, 二甲基苯基吡唑酮, 安替比林, 非那宗, 2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮, 分析鑒別試劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:60-80-0

    MDL號:MFCD00003146

    EINECS號:200-486-6

    RTECS號:CD2450000

    BRN號:157775

    PubChem號:24891029

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色片狀結(jié)晶或粉末。微有苦味。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.0747

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):111-113

    5.       沸點(oC,常壓):319

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.5697

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:1g產(chǎn)品溶于不超過1ml水、1.3ml乙醇、1ml氯仿、43ml乙醚。水溶液對石蕊呈中性。

    毒理學數(shù)據(jù)

    大鼠經(jīng)口LD50:1.8g/kg。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

     

    1、   摩爾折射率:54.55

    2、   摩爾體積(cm3/mol):162.7

    3、   等張比容(90.2K):416.1

    4、   表面張力(dyne/cm):42.7

    5、   極化率(10-24cm3):21.62

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積23.6

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:267

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    本品應密封干燥避光保存。

    合成方法

    由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5經(jīng)甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中,加入吡唑酮,再加入硫酸二甲酯,升溫至160℃,反應6h,加熱水煮沸2h。將此甲基化反應物放入盛有氫氧化鈉溶液的水解罐中,在100-110℃攪拌水解3h。靜置分層,取安替比林油層放在結(jié)晶罐內(nèi),加蒸餾水稀釋,攪拌,降溫至10℃以下,析出晶體,甩濾,水洗,甩干得安替比林粗品。粗品用蒸餾水重結(jié)晶,活性炭脫色,即得成品。甲基化操作還可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料,將這類甲基化試劑作成甲醇溶液,稍微過量地與1-萘基-3-甲基吡啶酮攪拌反應。然后蒸去甲醇,將反應物溶于水中,用氫氧化鈉使呈微堿性,用苯萃取安替比林,再從苯中重結(jié)晶,最后用活性炭精制和水重晶。另一種方法是,用等摩爾的N,N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加熱回流制得。用沸水從濃稠的油狀液體中萃取安替比林,然后蒸發(fā)除去水而得到晶體。


    用途

    1. 硝酸、亞硝酸及碘的分析試劑。測定能形成絡(luò)合陽離子的元素(如鉍、錫、銻和汞等)。重量分析測定鈦。
    該品為解熱鎮(zhèn)痛藥,這類非甾抗炎藥具有較強的解熱鎮(zhèn)痛、抗炎及抗風濕作用。但由于不良反應嚴重,臨床應用已日趨減少,其中的一些老品種已逐漸趨向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片劑都是衛(wèi)生部1982年9月公布的淘汰藥品。安替比林是一種分析試劑。用于硝酸、亞硝酸及碘的分析,用于測定形成絡(luò)合陽離子的元素,重量分析測定鈦。
    2.用作分析試劑,用于硝酸、亞硝酸及碘的分析,測定形成絡(luò)合陽離子的元素,重量分析測定鈦。還用作解熱鎮(zhèn)痛藥,具有較強的解熱鎮(zhèn)痛、抗炎及抗風濕作用。但由于不良反應嚴重,臨床應用已日趨減少,其中的一些老品種已逐漸趨向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片劑都是衛(wèi)生部1982年9月公布的淘汰藥品。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3249 6.1/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R22 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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