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    物競編號 02GR
    分子式 C8H7ClO
    分子量 154.59
    標簽 對氯乙酰基苯, 4′-氯苯乙酮, 4-氯苯乙酮, 對氯苯乙酮, 1-(4-Chlorophenyl)-ethanon, 1-(4-Chlorophenyl)ethanone[qr], 芳香族醛、酮及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:99-91-2

    MDL號:MFCD00000624

    EINECS號:202-800-7

    RTECS號:KM5600000

    BRN號:386014

    PubChem號:24853689

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:無色液體。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.192

    3.      相對密度(20℃,4℃):1.1992

    4.      熔點(oC):20

    5.      沸點(oC,常壓):234

    6.      相對密度(25℃,4℃):1.1885 

    7.      折射率:1.554

    8.      閃點(oC):90

    9.      常溫折射率(n20):1.5550

    10.   常溫折射率(n25):1.5528

    11.   蒸氣壓(mmHg,90 oC):8

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水,溶于有機溶劑。

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:人類吸入TCL0:1mg/m3/4H;
                 小鼠經口LD50:1207mg/kg
                 小鼠吸入LC50:1752mg/m3/15M;
                 小鼠腹膜腔LD50:100mg/kg;
    2、其他多劑量毒性:小鼠吸入TCLo:87600μg/m3/15M/10D-I;

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:41.17

    2、   摩爾體積(cm3/mol):132.9

    3、   等張比容(90.2K):328.3

    4、   表面張力(dyne/cm):37.2

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:16.32

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構體數(shù)量:2

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:125

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.避免與氧化劑接觸。

    2.本品有毒,強烈刺激眼、鼻、咽喉。應穿戴防護眼鏡、防護衣、防護手套。燃燒產生有刺激性、腐蝕性/有毒性的氣體。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。以鐵桶包裝,200kg/桶。

    合成方法

    由氯苯與乙酐反應而得:把無水三氯化鋁、無水二硫化碳與干燥的氯苯一起加熱、攪拌,在微沸時慢慢滴入乙酐。加完后攪拌回流1h,回收二硫化碳。反應物冷卻到室溫溫熱時,在攪拌下慢慢倒入含有鹽酸的碎冰中,分層應清晰,如不清晰,應補充鹽酸少許。在此溶液中倒入少量苯后提取,收集油層,水層再用苯提取一次,將提取液與油層合并,用約15%的氫氧化鈉洗去酸性,再用水洗至中性,干燥,減壓蒸餾后,收集粗品餾分,將其冷凍48h后,分離母液,將結晶熔化即為成品。收率83.1%。

     

    用途

    用作熒光增白劑、制藥和中間體原料

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3416 6.1/PG 2

    危險品標志:極毒 有害

    安全標識:S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R22 R26 R41 R37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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