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    物競編號 02GS
    分子式 C8H9NO
    分子量 135.16
    標簽 對氨基苯甲基酮, 對氨基苯乙酮, 對氨基乙酰苯, 4-氨基苯乙酮, 對氨基苯基甲基酮, 對乙酰苯胺, 4'-氨基苯乙酮, 4-乙酰基苯胺, 1-(4-Aminophenyl)-ethanon, 1-(4-Aminophenyl)ethanone[qr], 4’-Amino-acetophenon, 4’-Aminoacetophenone[qr], Acetophenone, p-amino-, Acetophenone,4’-amino-, Acetophenone,4-amino-[qr], Acetophenone,p-amino-[qr], 顯色劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:99-92-3

    MDL號:MFCD00007896

    EINECS號:202-801-2

    RTECS號:AM5500000

    BRN號:471493

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:淡黃色針狀結(jié)晶或粉末。有愉快的特殊氣味。見光后色變深。

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):106

    5.       沸點(oC,常壓):293-295

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于熱水,溶于乙醇和乙醚及鹽酸,微溶于冷水和苯。

    毒理學數(shù)據(jù)

    急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:381mg/kg;
              大鼠腹膜腔LD50:260mg/kg;
              小鼠經(jīng)口LC50:596mg/kg;
              小鼠腹膜腔LC50:300mg/kg;
              狗經(jīng)口LD:>70mg/kg;
              野生鳥類經(jīng)口LD50:133mg/kg;

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對水有稍微的危害。

    分子結(jié)構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:40.51

    2、   摩爾體積(cm3/mol):123.2

    3、   等張比容(90.2K):318.2

    4、   表面張力(dyne/cm):44.4

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:16.06

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構體數(shù)量:7

    6.拓撲分子極性表面積43.1

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:125

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.避免與氧化劑接觸。

    2.有刺激性,口服有害,避免吸入本品的粉塵,避免與眼睛及皮膚接觸。

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。
    2.應與酸性物質(zhì)、酸性氯化物、酸酐、氯甲酸酯分開存放,切忌混儲。
    3.配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    (1)由對硝基苯乙酮還原:將氯化亞錫、濃鹽酸放入反應罐,冷卻,攪拌加入對硝基苯乙酮。自然升溫至90℃時,急冷至85℃,繼續(xù)冷至室溫,攪拌1h,過濾,濾餅加過量氫氧化鈉溶液分解復合物。過濾,得對氨基苯乙酮粗品,用稀乙醇時得重結(jié)晶可得熔點105-106℃的精品。收率61%用鐵粉和氯化鈉代替氯化亞錫也可進行還原反應。

    (2)由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮,再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、無水氯化鋅混合保持微沸5h,稍冷,倒入濃鹽酸,回流水解5h,放置至室溫,加入25%氫氧化鈉至調(diào)節(jié)pH為7-8,通入蒸汽趕去苯胺,加脫色炭過濾,減壓濃縮,冷卻得橙黃色結(jié)晶。濾干得粗品。再用水進行重結(jié)晶提純。

    (3)將醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1( 摩爾比)的比例與催化劑量的無水氯化鋅混合均勻,加熱回流5h,加入濃鹽酸后繼續(xù)回流水解5h:

    反應結(jié)束后,靜置冷卻至室溫,加入25%的氫氧化鈉溶液至油水明顯分層,在分離出的油層中加入水,再用25%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph值至7~8,然后用水蒸氣蒸餾蒸出苯胺。剩余物用活性炭脫色,過濾所得濾液進行減壓濃縮,冷卻所的橙黃色結(jié)晶用水重結(jié)晶,以制得純品對氨基苯乙酮。

    用途

    1.沉淀鈀的靈敏試劑。鈰的光度測定試劑。測定維生素B1。磺胺類比色測定。有機合成。

    2. 用作光度濁度法測定鈀的顯色劑。還用作光度法測定若干有機物,如硫胺、磺胺類物質(zhì)的顯色劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害 刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R22 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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