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    物競編號 02GV
    分子式 C7H6O3
    分子量 138.12
    標簽 對苯酚甲酸, 對羥基安息香酸, 4-羥基苯甲酸, 4-Carboxyphenol, 4-Hydroxy-benzoicacid, Acidop-idrossibenzoico, Paraben, p-Salicylic acid, 酸性溶劑

    編號系統

    CAS號:99-96-7

    MDL號:MFCD00002547

    EINECS號:202-804-9

    RTECS號:DH1925000

    BRN號:970950

    PubChem號:24878885

    物性數據

    1.      性狀:淡黃色結晶。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.46

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):214~216

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC, 45mmHg):未確定 

    7.      常溫折射率(n20):1.483

    8.      閃點(oC):199

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:微溶于水,易溶于熱水和乙醇,溶于乙醇、乙醚。不溶于二硫化碳。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:>10mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:340mg/kg;小鼠經口LC50:2200mg/kg;小鼠腹膜腔LC50:210mg/kg;小鼠皮下LC50:1050mg/kg;

    2、其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:42mg/kg/6W-I;大鼠經口TDLo:15mg/kg/30D-I;

    生態學數據

    該物質對環境有危害,對水體和大氣可造成污染,有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到 5以下時,會給動、植物造成嚴重危害,魚的繁殖和發育會受到嚴重影響,流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化,耐酸的藻類、真菌增多,而有根植物、細菌和脊椎動物減少,有機物的分解率降低。酸化后會嚴重導致湖泊、河流中魚類減少或死亡。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:35.06

    2、   摩爾體積(cm3/mol):100.3

    3、   等張比容(90.2K):284.4

    4、   表面張力(dyne/cm):64.4

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:13.90

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:4

    6.拓撲分子極性表面積57.5

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:125

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 避免光照,避免與強氧化劑接觸。

    2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。

    2.應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。

    3.配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1. 對羥基苯甲酸的生產方法有多種,苯酚鉀羧化法較適于工業化生產,該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續氣液相法。將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合,于100℃攪拌0.5h,至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱,進行常壓脫水,至內溫為140℃時改為減壓脫水,在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h,直至內溫達170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水,至200℃(2.67kPa)結束脫水,得酚鉀與酚的復合鹽。將制備的上述復合鹽繼續加熱至220-230℃,通入凈化無水的二氧化碳,壓力維持在0.5MPa,反應2.5h,降溫至200℃補加苯酚,保溫攪拌30min,然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進行第二次羧化,約需2h。羧化結束后,回收苯酚,冷卻至180℃以下,加水溶解,即得羧化液(對羥基苯甲酸二鉀鹽)。將硫酸逐漸加入羧化液中,于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過濾除去硫酸鉀,所得粗品濾餅用水重結晶、活性炭脫色,即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉位得到。因此工業上也可由水楊酸經成鹽、轉位、中和得到對羥基苯甲酸,但成本較高。另外,生產糖精時的副產物對甲苯磺酰氯,經氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低,成本較高,而且糖精副產物中往往夾帶有毒的雜質鄰磺酰胺基甲苯。

    2. 尼泊金乙酯、水、NaOH攪拌均勻后,回流至無油狀物,放冷后加HCL至PH=1~2,過濾所得粗品結晶,50%乙醇重結晶,即為成品:

    3. 煙草:OR,41, 44;FC,54;BU,26。

    用途

    1.主要用于有機合成、染料、香料等工業,也用于制備高效防腐劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36 S37/S39 S36/S37/S39

    危險標識:R36 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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