2-氯煙酸 2-Chloronicotinic acid
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0BWK |
|---|---|
| 分子式 | C6H4ClNO2 |
| 分子量 | 157 |
| 標簽 | 2-氯-3-吡啶甲酸, 2-氯吡啶-3-甲酸, 2-氯尼酸, 2-氯-3-吡啶羧酸, 2-Chloro-3-pyridinecarboxylicaci |
編號系統(tǒng)
CAS號：2942-59-8
MDL號：MFCD00006236
EINECS號：220-937-0
RTECS號：暫無
BRN號：119023
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或原白色結(jié)晶性粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：無可用
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（oC）：>175
5. 沸點（oC,常壓）：無可用
6. 沸點（oC,5.2kPa）：無可用
7. 折射率：無可用
8. 閃點（oC）：無可用
9. 比旋光度（o）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（oC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：無可用
19. 溶解性：不溶于水，溶于苯、甲苯等有機溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：36.16
2、 摩爾體積（m3/mol）：107.1
3、 等張比容（90.2K）：299.4
4、 表面張力（dyne/cm）：61.0
5、 極化率（10-24cm3）：14.33
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積50.2
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:140
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遵照規(guī)定使用和儲存則不會分解。
貯存方法
密閉于陰涼干燥環(huán)境中
合成方法
其制備方法有以下兩種。
(1)以3-甲基吡啶為原料，先與過氧化氫反應(yīng)生成N-氧-3-甲基吡啶，然后在縛酸劑二異丙基胺存在下，在溶劑中滴加三氯氧磷為氯化劑進行環(huán)氯化，得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物，采用結(jié)晶和精餾法相結(jié)合的分離技術(shù)，可分別得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶進行側(cè)鏈氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶，進一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯煙酸)。
(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯氣，溫度控制在60℃左右，直到有剩余的氯氣逸出為止，冷卻并分批加入煙酸N-氧化物，加熱混合液于。100～105℃反應(yīng)1～1.5h，待反應(yīng)混合液透明后再攪拌反應(yīng)30min，并減壓脫除三氯氧磷，所得殘余物冷卻至室溫，加水得成品。
用途
1. 2-氯-3-吡啶羧酸是除草劑煙嘧磺隆、吡氟酰草胺的中間體。
2. 用作醫(yī)藥中間體，用于制造煙甲滅酸、煙氟滅酸等；農(nóng)藥中間體，用于制造煙嘧磺隆、吡氟草胺等
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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